Cơ quan dược EU phê duyệt 2 loại vắc xin Covid-19 cho trẻ từ 6 tháng tuổi
Giới bác sỹ nhi khoa hoan nghênh cơ quan dược phẩm EU-Arzneimittelbehörde EMA đã đưa ra khuyến nghị sử dụng 2 lại vắc xin Covid cho trẻ nhỏ từ 6 tháng đã được phê duyệt. Burkhard Rodeck, Tổng thư ký Hiệp hội Y học Nhi khoa và Vị thành niên Đức (DGKJ), cho biết: Về cơ bản chúng tôi hài lòng về cấp phép và khuyến nghị này. Trẻ em có nguy cơ dễ lây nhiễm cao cần được tiêm chủng bằng loại vắc xin đã được phê duyệt. Tuy nhiên, hiệp hội không muốn đưa ra khuyến nghị chung tiêm chủng đại trà cho trẻ em khỏe mạnh dưới 5 tuổi trong thời điểm hiện tại.

Hôm thứ Tư, EMA đã khuyến nghị sử dụng hai loại vắc xin Covid-19 đã được phê duyệt từ các nhà sản xuất Pfizer / Biontech và Moderna cho trẻ sơ sinh từ 6 tháng tuổi. Cả hai loại vắc xin này đều đã được phê duyệt cho người lớn và trẻ em từ 5 tuổi và 6 tuổi. Liều cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ thấp hơn đáng kể. Tuy nhiên, liệu trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ có được tiêm vắc xin Covid-19 hay không là do quyết định của từng quốc gia thành viên EU.

DGKJ muốn chờ ý kiến ​​của Thường trực Ủy ban Tiêm chủng (Stiko) trước khi đưa ra đánh giá cuối cùng. Rodeck cho biết: Tuy nhiên, việc đưa con họ đi tiêm phòng sau khi tham khảo ý kiến ​​bác sĩ nhi khoa là quyết định cá nhân của từng bậc cha mẹ. Khi có nguy cơ dễ lây nhiễm ở trẻ em, cũng như ông bà hoặc những người thân khác có nguy cơ đó chính là một lý do để đưa trẻ đi tiêm chủng.

Cơ quan dược EU đề xuất tiếp một loại vắc-xin chống biến thể Covid-19 mới
Cơ quan dược EMA đã hoàn tất hồ sơ phê duyệt vắc-xin Covid 19 từ nhà sản xuất Moderna đã được điều chỉnh đối với hai biến thể Omicron. EMA đã công bố vào tối thứ Tư tại Amsterdam, loại vắc xin Spikevax có tác dụng chống lại virus Covid-19 ban đầu cũng như đối với hai biến thể phụ BA.4 và BA.5. Cho đến nay, có ba loại vắc-xin Covid-19 được điều chỉnh cho phù hợp với các biến thể của vi-rút được EU chấp thuận.

Các chuyên gia EMA khuyến nghị loại vắc xin đã được điều chỉnh như một biện pháp tăng cường bảo vệ cho những người từ 12 tuổi trở lên. Đây là loại vắc xin Spikevax điều chỉnh lần thứ hai được phê duyệt. Vào tháng 9, một chế phẩm đã được phê duyệt cũng đã được điều chỉnh chống lại BA.1 phụ từ Omikron.

Các chuyên gia kỳ vọng vắc-xin đã được điều chỉnh sẽ tăng khả năng bảo vệ chống lại sự lây nhiễm. Ủy ban EU vẫn phải chính thức thông qua phê duyệt.

EMA cho biết, EU muốn có nhiều loại vắc-xin thích ứng nhằm chống lại các biến thể Covid-19 khác nhau. Bằng cách này, các quốc gia thành viên nên có các lựa chọn khác nhau để lập kế hoạch cho các chiến dịch tiêm chủng của họ. Đây là yếu tố then chốt trong chiến lược tổng thể trong cuộc chiến chống lại đại dịch, vì không thể dự đoán được virus sẽ phát triển như thế nào trong tương lai và những biến thể nào sẽ phát tán trong mùa đông này.

Theo EMA, vắc xin ban đầu Spikevax vẫn còn hiệu nghiệm. Nó ngăn chặn tiến triển bệnh không bị nghiêm trọng, hạn chế nhập viện và tử vong.

Các tiểu bang lần lượt ra đòi chấm dứt tiêm chủng bắt buộc
Sau khi tiểu bang Sachsen, Bayern và Thüringen đòi chấm dứt sắc lệnh tiêm chủng bắt buộc của Liên bang đối với nhân viên y tế và chăm sóc sức khoẻ, nay đến lượt tiểu bang Baden-Württemberg tham gia kêu gọi. Lý do cho lời kêu gọi của bốn tiểu bang là lo ngại quy định tiêm chủng bắt buộc sẽ làm trầm trọng thêm tình trạng thiếu nhân viên trong hệ thống chăm sóc sức khỏe. Bộ trưởng Y tế Lucha tiểu bang Baden-Württemberg chỉ ra rằng yêu cầu tiêm chủng bắt buộc đối với các cơ sở y tế là bản sao của quy định trách nhiệm đại trà đã không thành công. Đó là lý do tại sao chúng ta không thể buộc những người làm việc trong lĩnh vực y tế phải chấp nhận.
Xem thêm:=> Không tiếp tục xét nghiệm miễn phí; Hết hạn người không tiêm phòng; Cảnh báo mùa Đông năm nay khó khăn hơn).

Đức Việt Online